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国内統括マネージャー/臨床開発において国内と世界の両方で強みを持つ合弁会社/年収~2000万円

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国内のCを統括し、臨床開発に関するプロジェクト全体のマネジメントを行うと共に、日本の統括マネージャーとしてグローバルなキャリアアップを図ることが可能です。

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ポジション 国内統括マネージャー/臨床開発において国内と世界の両方で強みを持つ合弁会社/年収~2000万円
仕事内容 同社における日本という地域全体を統括するリーダーとして以下の業務を担当して頂きます。・モニタリング業務だけでなく、安全性情報や薬事を含めたプロジェクト全体のマネジメントを行う・地域全体のCを統括し総合的にマネージする・日本及び海外の関係者との折衝を図りクライアントのマネジメントを行う※肩書きとしてはプロジェクトマネージャーになりますが、職種内容としては、1つの契約書に基づき1つのプロジェクトをマネジメントするのではなく、日本という地域全体の様々なプロジェクトを統括し総合的にマネジメントして頂きます。
応募資格の概要 【求めるご経験(must)】・グローバル試験の経験がある方・製薬会社あるいはCROにおける業務経験がある方・ビジネスで通用する英語スキル(TOEIC730点以上)をお持ちの方・プロジェクトマネージャーとしての経験がある方(臨床チームリーダーでも可)【求めるご経験(want)】・製薬会社とCROの両方における業務経験がある方・日本のクライアントの要求に関して、日本語で対応できるPMを設置しアジア領域をマネージすることができる方。
こだわり条件 外資系企業 上場企業 管理職・マネジャー 海外出張 英語力が必要 土日祝休み
事業内容・会社の特徴 同社は、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある国内企業の臨床開発部門と、米国に本社を持ち全世界46ヵ国に拠点を持つグローバルリーディングカンパニーとの合弁会社です。合弁会社としては2015年に設立されたばかりですが、国内の臨床開発に対する専門的知識とグローバルでの豊富な経験とノウハウを兼ね備えた企業であり、合併が行われた2015年度の売上が26億円、2016年度売上51億円、2017年度売上73億円というふうに躍進中の成長企業です。具体的には、現在国内に3拠点600人規模の人員を有し、悪性腫瘍、循環器系疾患、皮膚科系疾患、中枢神経系疾患など、150件以上にのぼる幅広い疾患領域の受託経験という新薬開発に対する専門的知識とグローバルの総合的運用インフラを組み合わせることで、さらに質の高い臨床試験を実施しています。合併後まもない上に急速に成長を遂げている会社であるため、早期のキャリアアッツプが期待できる会社です。
業種 メーカー/医薬品
職種 臨床開発・治験関係
雇用形態 正社員
勤務地(都道府県) 大阪府
市区郡 千代田区
勤務地(詳細) 東京都あるいは大阪府
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム/11:00~16:00 標準労働時間/8時間 休憩時間/60分)
年収 1000万円~1999万円
待遇・福利厚生 【福利厚生】育児休業および育児短時間勤務制度介護休業および介護短時間勤務制度会員制福利厚生サービス(ベネフィットワン)【保健】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険団体生命保険確定拠出年金制度【各種手当】インフルエンザ予防接種、通勤費全額支給
休日休暇 【休日】完全週休2日制(土・日) 、祝日【休暇】夏季・年末年始休暇、年次有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、産前・産後休暇

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