【日本型プライベートエクイティファンド】アソシエイト～VP職のご案内/年収1200万円～
日本の独立系投資会社における投資プロフェッショナル職です。Trusted Investor（信頼できる投資家）という経営理念に基づき、エクイティ投資を行っていただくことがミッションです。
| ポジション | 【日本型プライベートエクイティファンド】アソシエイト～VP職のご案内/年収1200万円～ |
|---|---|
| 仕事内容 | プライベートエクイティ投資の検討、実行、バリューアップに関する一連の業務。 具体的には、財務モデリング、ストラクチャリング、契約交渉、投資先の経営支援全般等に幅広く従事いただきます。 |
| こだわり条件 | マネジメント業務なし 英語力不問 土日祝休み |
| 年収 | 1200万円～1399万円 |
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在宅勤務/オンコロジー領域を得意とするグローバルCRO/メディカルモニター/～1300万/定年65歳
外資との合弁グローバルCROでのメディカルモニターを求めています。医学のプロとして、医学的観点から契約回りや有害事象に対するレビューを行って頂きます。月2回の出勤のみの、在宅勤務求人です。
| ポジション | 在宅勤務/オンコロジー領域を得意とするグローバルCRO/メディカルモニター/～1300万/定年65歳 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 メディカルモニターとして、以下の業務を担います。 （1）医学的観点による契約関係及び契約内容の確認・管理 自社及びクライアント企業に対する潜在的なリスクの発見、リスク最小化のため、医学的観点から契約内容のモニタリングを行います。例：AE、検査室の正常/異常、患者の健康状態のモニタリング、包含/除外基準、プロトコル制限のため処方された併用薬の評価、非盲検試験等のモニタリング。 （2）関係者との連携及びディスカッション 前項のリスク最小化のため、日本、APAC、グローバルチームのメディカルモニターとの連携を強化し、クライアントとの定期的なディスカッションを行います。 （3）深刻な有害事象に対する医学的レビュー （4）タスクの適切な実行及び各種規制の順守 GCPをはじめとした臨床試験に関する法規制やルール／医薬品の安全性・品質に関する法規制やルール／PPD社の企業ポリシー・SOP・WPD／ICHガイドライン／プロジェクトのクライアントSOP／プロジェクト毎のWPD等。 （5）業界関係者とのリレーション構築 学会をはじめとした、業界関係者と積極的にコミュニケーションを取り、リレーションを構築することで、同社のビジネスの拡大に寄与頂きます。 （6）チームメンバーのサポート チームメンバーが、医学的観点から助言を受けられるよう、オープンなコミュニケーションを取って頂きます。また、必要に応じて研究テーマに関する勉強会やトレーニングの場を提供頂きます。 （7）クライアント契約及びデータ検証マニュアルで指定されているリストのレビュー コーディングリストおよび、または完全な安全リストのレビュー。潜在的な安全シグナルを評価するための患者プロファイルおよびその他のツールの使用が含まれます。 |
| こだわり条件 | 英語力が必要 土日祝休み 年齢不問 |
| 年収 | 1000万円～1299万円 |
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外資系化学品メーカー/産業用フイルム技術部長/アングラを含む開発文化を組み入れる/~2000万程度
ナイロン/PETフイルム領域の技術開発、生技、製造、品質の幹部を求めています。
| ポジション | 外資系化学品メーカー/産業用フイルム技術部長/アングラを含む開発文化を組み入れる/~2000万程度 |
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| 仕事内容 | ＜ポジション＞ 産業用フイルム事業部 技術部門（役員またはGM） ナイロン/PETフイルム領域の技術開発、生技、製造、品質の幹部を求めています。 ＜業務内容/テーマ＞ 技術系幹部として下記のテーマに対するマネジメント業務を行う。 （１）全体の生産性の改善／溶融製膜、延伸、塗布 （２）品質管理・保証体制の構築と運用 （３）製造方法の改善／プロセス技術開発、工務 （４）購買（コストダウン、過剰品質対策、受入時の検査、素材評価方法） （５）新規アプリケーションの開発 （６）部門マネジメント |
| こだわり条件 | 外資系企業 上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 年齢不問 |
| 年収 | 1200万円～1999万円 |
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【中小企業向けIPO支援】上場メリットを活かして地方に「スター企業」を生み出す /～1500万円
M&A仲介リーディングカンパニーにおいて新規事業「TOKYO PRO Market上場支援事業」の立ち上げメンバーとして、上場希望の企業オーナーに対しアドバイザリー、審査業務を通じた支援を行います。
| ポジション | 【中小企業向けIPO支援】上場メリットを活かして地方に「スター企業」を生み出す /～1500万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | TOKYO PRO Marketへの上場を希望する企業に対するアドバイス業務および審査業務。 証券会社等における公開業務と実質的に同一内容です。 東京証券取引所からのJ-QS認定を取得する一連の業務を担当します。 具体的には （１）担当先企業に対する社内組織体制の構築指導 （２）担当先企業の上場審査業務 （３）担当先企業の上場後の開示サポート、モニタリング業務 |
| こだわり条件 | 新規事業 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
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国内独立系大手PEファンド投資先/製造業領域CFO候補/メーカー経理畑出身者求/～1500万円
カーブアウト案件を専門とする独立系大手ファンドの投資先企業(製造業)にCFO候補としてご入社頂き、経営視点を持って、管理会計業務、PMI～IPOの支援などを幅広く推進することがミッションです。
| ポジション | 国内独立系大手PEファンド投資先/製造業領域CFO候補/メーカー経理畑出身者求/～1500万円 |
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| 仕事内容 | ＜ポジション＞ CFO候補 ＜具体的な業務内容＞ ・決算業務(月次年次、海外現地、グループ会社) ・IPO関連業務 など 上記業務の他、CFOとして幅広く業務に取り組んでいただきたく予定です。 |
| こだわり条件 | 英語力不問 土日祝休み |
| 年収 | 1200万円～1499万円 |
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【AGC】重点投資事業領域/バイオ医薬品原薬の受託製造プロジェクトマネージャー/～1300万
大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニー。細胞医薬品や抗体薬物複合体などのバイオ医薬品の受託製造のPMを担当します。
| ポジション | 【AGC】重点投資事業領域/バイオ医薬品原薬の受託製造プロジェクトマネージャー/～1300万 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャー) 【仕事内容】 バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメントを担います。 （1）製薬会社・バイオスタートアップ等から受託するプロジェクトのマネジメント （2）委受託契約に基く業務遂行と、成果物の提供 （3）プロジェクト受注後のクライアントとのコミュニケーション （4）社内外の関係部署との業務調整 （5）プロジェクトの課題解決、リスクの評価・軽減・問題提起 （6）プロジェクト予算・売上管理、クライアントへの請求業務 |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
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【営業幹部/～1300万円】6000社導入のスマートオフィス/シェアオフィスのプラットフォーマー
CMOのもと、営業組織のマネージャーとして事業拡大を目指し、スマートオフィスのプラットフォームを提供する自社プロダクトの営業戦略立案、開拓実行、オペレーション最適化、メンバーマネジメントを担当します。
| ポジション | 【営業幹部/～1300万円】6000社導入のスマートオフィス/シェアオフィスのプラットフォーマー |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 セールス（Mgr～GMクラス） 現在、インサイドセールス（メンバー3名）、フィールドセールス（メンバー4名）の責任者を1名のマネージャーが兼務しています。事業拡大を進める中、目標売上達成に向けた組織拡大・強化を目的に各チームに1名ずつマネージャーを配置します。 ※インサイド、フィールドどちらの経験でも構いません 【職務内容】 スマートオフィスのプラットフォームを提供する自社プロダクトをリソースとした下記業務を担当します。 ・市場の選定、調査、開拓戦略～実行 ・顧客開拓戦略立て（大手企業中心） ・セールスグループのKPI、KGI設定と遂行 ・再現性のある営業戦略、オペレーションの策定、最適化（SalesforceやMAツール活用） ・顧客ヒアリング、プロダクト開発へのフィードバック ・メンバーマネジメント |
| こだわり条件 | 転勤なし |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
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【エンタープライズ営業ディレクター】DXで機械部品調達の革命/国内シェアNo.1/～1300万円
機械部品調達プロセスを根本から効率化し、加工から出荷まで最短1日で実現する製造業における部品調達の革新的なサービスをDMaaSプラートフォームとなるよう営業メンバー全体を牽引する事がミッションです。
| ポジション | 【エンタープライズ営業ディレクター】DXで機械部品調達の革命/国内シェアNo.1/～1300万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞ エンタープライズ営業ディレクター ＜業務内容＞ ・営業メンバーのマネジメント（10名程度を想定してます） 営業進捗のレビュー、コーチング、提案内容の検討 ・顧客役職者への提案活動、営業同行 ・部門マネジメント 定例会議、事務作業 等 |
| こだわり条件 | 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
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【事業開発/～1300万】次世代のワークスタイルを構築するスマートオフィスのプラットフォーマー
スマートオフィスのプラットフォームを提供する自社プロダクトをリソースとした業務を担当します。事業企画・PMチームに所属し現CMOならびにPM担当と共に事業をスケールいただける人材を求めています。
| ポジション | 【事業開発/～1300万】次世代のワークスタイルを構築するスマートオフィスのプラットフォーマー |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 事業開発（Mgr～GMクラス） 事業拡大に伴って顧客・PJ規模毎に担当チームのすみ分けを行い、21年7月からエンタープライズ向けの事業企画・PMチームが発足しました。同チームに所属し現CMOならびにPM担当と共に事業をスケールいただける人材を求めています。 【職務内容】 スマートオフィスのプラットフォームを提供する自社プロダクトをリソースとした下記業務を担当します。 ・顧客への自社プロダクト企画提案 ・企画推進にあたる計画策定、導入におけるステークホルダーとの調整 ・アライアンス先とのプロダクト開発の企画および推進 ・新規アライアンス先の選定・契約締結 ・プロダクト横展開における、再現性のある事業スキーム創り |
| こだわり条件 | 転勤なし |
| 年収 | 700万円～1299万円 |
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【合成医農薬製造部門のGMP管理スペシャリスト】GMPレベルの向上・教育指導を担う/～1300万円
合成医農薬事業製造部門においてGMP管理・教育担当を担うポジションです。製造部門の各責任者への指導やSOPの作成、現場作業者への教育を行い、GMPレベルの向上を目指すことがミッションとなります。
| ポジション | 【合成医農薬製造部門のGMP管理スペシャリスト】GMPレベルの向上・教育指導を担う/～1300万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 合成医農薬事業のGMP管理・教育担当 【仕事内容】 合成医農薬品製造におけるGMPレベルの向上を目指し、以下の業務を担います。 （1）GMPに関する、製造部門の各責任者への指導、助言、補佐 （2）GMP活動の指揮・実行・進捗管理 （3）SOP体系の最新化 （4）SOPの作成、教育、運用管理 （5）製造部門の現場作業者、支持者への教育 |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
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