【大手素材メーカー/国内No.1容量のCDMO】バイオ医薬受託製造事業のプロセス開発/~1300万円
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日系グローバル化学メーカーでのライフサイエンス事業におけるバイオ医薬品のプロセス開発ポジションです。受注製造件数を順調に伸ばしており、国内No.1の容量を持つCDMOに成長しています。
ポジション | 【大手素材メーカー/国内No.1容量のCDMO】バイオ医薬受託製造事業のプロセス開発/~1300万円 |
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仕事内容 | 【ポジション】バイオ医薬受託製造事業(分析法開発)【仕事内容】以下のいずれかの業務をお任せします。(1)バイオ医薬品原薬のプロセス開発業務・製薬会社からの技術移転、開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション)・既存案件のプロセス改善検討(2)バイオ医薬品原薬の分析法開発業務・製薬会社からの分析技術移転、分析開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション)・社内の品質管理(QC)部門への分析技術移転【その他】・半数が海外顧客であるため、英語が日々飛び交う環境です。流暢である必要はありませんが、積極的にコミュニケーションを取ろうとする姿勢が求められます。 |
応募資格の概要 | (1)理系学士以上(薬学、工学、農学、生命科学系等)(2)英語力(TOEIC600点以上)(3)以下いずれかのご経験・製薬会社の開発部門でのバイオ医薬品のプロセス開発経験(2年以上)・製薬会社の開発部門、CMC部門、QC部門のいずれかで、バイオ医薬品に関わる分析法開発、技術移転業務に関わった経験(2年以上) |
事業内容・会社の特徴 | 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライフサイエンスなど多岐に渡り事業展開をしている日系大手素材メーカーです。アジア、欧州、米州の3極体制をベースとした、グローバル化を推し進めており、現在は30以上もの国と地域に展開。ライフサイエンス事業については、受託製造の受注件数を順調に伸ばし、国内No.1の容量を持つCDMOに成長しています。 |
業種 | メーカー/化学・素材・バイオ |
職種 | 化)生産技術 |
雇用形態 | 正社員 |
勤務地(都道府県) | 千葉県 |
勤務地(詳細) | 千葉県市原市※転職に伴う引越し費用は全額会社負担、家賃半額補助(上限有り) |
勤務時間 | 8:30~17:15 |
年収 | 800万円~999万円 |
待遇・福利厚生 | 【保険】各種社会保険完備【手当】通勤手当、残業手当等【福利厚生】入社にあたっての転居費用会社負担、家賃手当半額補助(上限あり)、社宅制度、独身寮確定給付企業年金(DB制度)、確定拠出年金(DC制度)、カフェテリアプラン(最大12万円/年)会員制福利厚生サービス(宿泊・リゾート・スポーツ施設等) |
休日休暇 | 【休日】完全週休2日制(土日)、祝日休日日数125日【休暇】年次有給休暇10日~20日、GW休暇、年末年始休暇、忌引休暇、夏季休暇(連続休暇を奨励)等 |
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