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【がん領域・抗体バイオ国内No1】バイオ医薬品プロセス開発研究/年間収益1兆越~1200万

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バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成を担当します

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ポジション 【がん領域・抗体バイオ国内No1】バイオ医薬品プロセス開発研究/年間収益1兆越~1200万
仕事内容 (1)バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) (2)原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) (3)治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 (4)スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管 ご経験により下記職種へ配属を予定しております。 (1)産生株構築研究 (2)培養プロセス研究 (3)精製プロセス研究 (4)細胞医療に関連するプロセス研究
応募資格の概要 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験
こだわり条件 外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
事業内容・会社の特徴 ・ がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導入品で新薬候補は、 がん関連中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。 ・ 自社創製品のグローバル後期開発・販売はロシュの力を最大限活用するなど他社にない戦略独自性をもっており、2002年にスイスのメガファーマであるロシュ傘下入り、売上高1兆円を超え第一三共に次ぐ国内製薬5位に成長しています。
業種 メーカー/医薬品
職種 化)研究・開発
雇用形態 正社員
勤務地(都道府県) 東京都
勤務地(詳細) 浮間研究所(東京都北区)
勤務時間 8:45~17:30(休憩時間60分) フレックスタイム制(コアタイム無)
年収 600万円~1199万円
待遇・福利厚生 【保険】 社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金) 【福利厚生】 住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会)、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入 【各種手当】 福利厚生手当、外勤手当(対象職種のみ)、裁量労働手当、通勤費全額支給、リモートワーク手当ほか
休日休暇 【休日】 完全週休2日制(土・日)、祝日 【休暇】 年末年始休暇、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか

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