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【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円

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製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。

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ポジション 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円
仕事内容 ＜ ポジション＞製剤処方製法研究担当者＜業務内容＞（１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発）（２）世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築（３）製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
応募資格の概要 （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系）（２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識（３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方（４）低・中分子の製剤化経験（５）バイオ医薬品の製剤化経験
こだわり条件 外資系企業 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
事業内容・会社の特徴 （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業です。（２）がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 スイス本社のバイオテックカンパニーからの導入品で新薬候補は、がん関連中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。（３）自社創製品のグローバル後期開発・販売は他社にない戦略独自性をもっており、2002年にスイスのメガファーマの傘下に入り、売上高1兆円を超え第一三共に次ぐ国内製薬5位に成長しています。
業種 メーカー/医薬品
職種 薬)研究開発
雇用形態 正社員
勤務地（都道府県） 東京都
勤務地（詳細） 浮間研究所（東京都北区）
勤務時間 フレックスタイム制（コアタイムなし）※標準労働時間：7時間45分
年収 800万円～1299万円
待遇・福利厚生 【待遇】昇給年1回、賞与年2回【社会保険】各種社会保険完備（健康・厚生年金・労災・雇用）【福利厚生】■通勤交通費全額支給■定期健康診断■在宅勤務■副業・兼業制度■出産・育児支援制度■資格取得支援制度■資格取得休職制度（勤続5年以上、40歳未満、1～3年間）■研修支援制度■託児所あり■育児短時間勤務■認可外保育所補助■事業所内保育所（日本橋）■ベビーシッター利用補助■子の保育所等送迎時における営業車両の利用■結婚、配偶者の転勤、育児、介護による新幹線通勤■保活コンシェルジュの導入■アルムナイ制度（結婚、配偶者の転勤、育児、介護、進学、転職等による退職者再雇用登録制度）■就業時間内禁煙※休憩時間及び就業時間外は除く　など
休日休暇 【休日】■年間休日124日（年度の暦により異なる）■完全週休2日制（土・日）■祝日【休暇】■年次有給休暇（入社半年経過時点18日/最高付与日数23日）※有給は入社時に付与（入社月により按分）■ゴールデンウィーク休暇■年末年始（6日）■フレックス休日（年間4日/入社月により按分）■特別休暇■配属者出産休暇■子の看護休暇■慶弔休暇■介護休暇、介護休職■産前・産後休暇■育児休暇■ステップアップ休暇■ボランティア休暇

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