【グローバル総合職】総資産34兆円を誇る金融統括会社/少数精鋭での事業運営/~1300万円・名古屋
世界41ヵ国に展開しているグローバル企業で幹部候補となるグローバル総合職の採用を進めています。総資産34兆円を誇る金融統括会社で会計知識を活かして経営管理・事業推進・会計管理などをご担当いただきます。
| ポジション | 【グローバル総合職】総資産34兆円を誇る金融統括会社/少数精鋭での事業運営/~1300万円・名古屋 |
|---|---|
| 仕事内容 | グローバル総合職として、経営管理・事業推進・会計管理など管理系部門／統括業務をご担当いただきます。※これまでのご経験からお任せする職務を決定します。【キャリアパス】将来的にグループ会社への出向やご希望に応じ海外赴任の可能性があります。（アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、中国等、社員の30%が海外赴任）※グローバルで大企業のスケール感にも関わらず、ビジネスの特質上、少数精鋭で事業運営をしておりますので、オーナーシップをもって仕事に取り組むことが可能な環境です。 |
| こだわり条件 | 海外展開あり（日系グローバル企業） 海外出張 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み |
| 年収 | 700万円～1299万円 |
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【CTO/VPoE：～1800万+α】上場準備中/MRR急成長のマーケ領域SaaS/リモートワーク
マーケティング領域に特化したSaaS事業を展開し驚異的な事業成長を遂げるベンチャー企業のCTO/VPoEポジション。今後の事業成長を見据え、テクノロジー組織のレベルに引き上げることがミッションです。
| ポジション | 【CTO/VPoE：～1800万+α】上場準備中/MRR急成長のマーケ領域SaaS/リモートワーク |
|---|---|
| 仕事内容 | ■ポジション名 ：CTO候補■業務内容（１）中長期に代表、ボードメンバーが求めるプロダクト(事業)成長戦略を技術知見の側面から実現可能性についてアドバイス（プロマネ業務も担う）（２）エンジニア組織の構築、評価制度設計を含めたチームビルディング（３）エンジニア組織のカルチャー設計と浸透 |
| 年収 | 1200万円～1799万円 |
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【財務コントローラー】世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/～1300万円
東証プライム上場医療機器メーカーの財務担当のポジションです。グループ財務の管理全般、資金繰予測、支払業務、回収消込などの定例業務の管理、連結キャッシュフロー計画の作成や経営指標管理等を担います。
| ポジション | 【財務コントローラー】世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/～1300万円 |
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| 仕事内容 | 財務として下記業務を担当いたします。■ グループ財務の管理全般 （ 子会社等の資金繰管理、資金ガバナンスなど ） ■ 入出金管理、資金繰予測、支払業務、回収消込などの定例業務の管理 ■ 連結キャッシュフロー計画の作成や経営指標管理 ■ 中長期的なグループ財務戦略の企画 ■ 銀行/監査法人対応 ※ ご本人の適性、経験、及び会社判断により、マネジメント職登用の可能性もあります。 |
| こだわり条件 | 上場企業 大手企業 管理職・マネジャー マネジメント業務なし 土日祝休み |
| 年収 | 700万円～1299万円 |
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【経理財務MGR】世界1300万人の角膜移植待機患者問題を解決/iPS細胞由来の再生医療ベンチャー
再生医療ベンチャー企業の経理財務部次長クラス（部長候補）ポジションです。決算関連業務、監査法人対応、予実管理等の各種業務、CFOのもと経理財務部長（候補）として主に会計領域とIPO準備等を担います。
| ポジション | 【経理財務MGR】世界1300万人の角膜移植待機患者問題を解決/iPS細胞由来の再生医療ベンチャー |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞財務戦略本部 経理財務部 次長クラス（部長候補）＜業務内容＞CFOのもと経理財務部長（候補）として、主に会計領域とIPO準備などを担当するポジション。主に決算関連業務、監査法人対応、予実管理、上場準備にかかわる各種業務の主導が含まれます。投資銀行出身のCFOと協働します。 |
| こだわり条件 | 株式公開準備 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
15394
【成長著しいCDMO事業】大手化学品企業/バイオ領域1000億円/製造技術・移管業務/～1300万
大手素材メーカーの合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務担当です。原薬を受託製造し、クライアントであるメーカーに提供しており、プロセス開発・クライアントの開発部門と共同して実生産業務を担います。
| ポジション | 【成長著しいCDMO事業】大手化学品企業/バイオ領域1000億円/製造技術・移管業務/～1300万 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務【仕事内容】製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同）※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 |
| こだわり条件 | 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 大手企業 土日祝休み |
| 年収 | 600万円～1299万円 |
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【業績好調】日系大手素材メーカー/化学プラントプロセスエンジニア/～1300万円＠千葉or茨城勤務
日系大手素材メーカーにて、化学プラント向けプロセスエンジニアを担当します。多種多様な化学製造プロセスの管理者として、運転員マネジメント業務から自らの提案力を活かした改善活動まで、幅広く業務を担います。
| ポジション | 【業績好調】日系大手素材メーカー/化学プラントプロセスエンジニア/～1300万円＠千葉or茨城勤務 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】化学プラントのプロセスエンジニア【仕事内容】製造現場に密着したプロセスエンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントでの以下の業務を行います。（１）各製造プラントの安全・安定・効率的操業を実現するための運転員をマネジメントするプロセスエンジニア業務（２）生産プロセス改善業務（合理化・プロセス改善投資の企画、予算・工程管理）（３）プロジェクト担当（新プラント立ち上げ業務等） |
| こだわり条件 | 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 大手企業 土日祝休み |
| 年収 | 600万円～1299万円 |
15397
【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円
抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。
| ポジション | 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞品質保証＜業務内容＞以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP. GQP. GDP. QMS. GCTP）の専門家を募集する：・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化・国内外CMOの管理強化職務内容：医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結・品質調査（苦情）対応・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション・品質システムの維持・向上・グローバルPQS要件の運用推進業務・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務 |
| こだわり条件 | 外資系企業 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
15399
【がん領域・抗体バイオ】CROマネジメント/臨床アウトソーシングの戦略立案・実行/～1300万円
抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業にて臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行を担います。グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進等を行います。
| ポジション | 【がん領域・抗体バイオ】CROマネジメント/臨床アウトソーシングの戦略立案・実行/～1300万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者）＜業務内容＞グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために適切な外部委託を推進し、その管理監督を行います。（１）会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行（２）CRO Management/Oversight（３）契約をManageする購買部、試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門、海外関連会社やCRO/Vendor等、海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働（４）国内外Audit/Inspection対応（５）プロセス改善、効率化（６）新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動 |
| こだわり条件 | 外資系企業 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 転勤なし 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
15400
【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1製薬メーカー】売上高1兆円超/CMC薬事担当者/～1300万円
抗体バイオ医薬国内トップシェア企業のCMC薬事担当者ポジションです。薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を行い、開発品目の数及び種類が豊富で国内外におけるCMC薬事業務を担当します。
| ポジション | 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1製薬メーカー】売上高1兆円超/CMC薬事担当者/～1300万円 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞CMC薬事担当者 / CMC regulatory expert＜業務内容＞（１）CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務（２）IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進（３）国内申請資料作成及び推進（４）その他CMC薬事にかかわる業務 |
| こだわり条件 | 外資系企業 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
15423
【がん・抗体バイオ国内シェアTOP製薬メーカー】医薬品臨床開発/メディカルライティング/～1300万
メディカルライティング担当者としてCTDのモジュール2及び5の臨床セクションの作成、CSRの作成等を担います。得られた解析結果をCTDとして取り纏める事により新しい医薬品開発の達成に貢献します。
| ポジション | 【がん・抗体バイオ国内シェアTOP製薬メーカー】医薬品臨床開発/メディカルライティング/～1300万 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜ポジション＞医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング担当者仕事内容（１）Common technical document （CTD）のモジュール2及び5の臨床セクションの作成（２）Clinical Study Report（CSR）の作成（３）Investigator's Brochure(IB)sの編纂（４）下記の作成協働１〉規制当局からの照会事項回答２〉当局相談資料３〉治験実施計画書４〉統計解析計画書及び報告書（５）メディカルライティング機能(MW)にかかわるStandard Operation Procedure (SOP)のマネジメント（６）MWにかかわるDocument systemのマネジメント（eg. 執筆環境の体制整備） |
| こだわり条件 | 外資系企業 海外展開あり（日系グローバル企業） 上場企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み |
| 年収 | 800万円～1299万円 |
15424
